La nueva campaña de Mediaset España nace de la iniciativa solidaria «12 Meses, 12 Causas». Durante este mes de diciembre, la cadena impulsará la investigación y el apoyo a los pacientes con esclerosis múltiple (EM). La acción, llevada a cabo con la colaboración de Esclerosis Múltiple España (EME), arranca hoy con el lanzamiento de tres spots en los distintos canales del grupo, precediendo al Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en España (18 de diciembre).
‘12 Meses, 12 Causas’ : Mediaset contra la EM
Según estimaciones del último Atlas de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), más de 2,9 millones de personas viven con esclerosis múltiple (EM) en todo el mundo. La «enfermedad de las mil caras» cuenta con una amplia variedad de síntomas que se pueden presentar, haciendo de la EM una afección neurodegenerativa autoinmune y, de momento, sin cura. Promover un diagnóstico precoz y preciso es vital para detener su avance y mejorar la vida de quienes conviven con ella. Estas son las premisas de la nueva campaña de Mediaset, que cuenta con la presentadora Isabel Jiménez como embajadora.
En los spots, la periodista y presentadora recoge el testimonio de cuatro personas con EM: Verónica, educadora social e investigadora de estrategias de afrontamiento en esclerosis múltiple; Javier, exfutbolista profesional y empresario madrileño; Lorena, presidenta de Esclerosis Múltiple León; y Begoña, exfuncionaria del Cuerpo Superior de Administradores Civiles del Estado. Todos ellos relatan cómo la enfermedad les cambió la vida y cómo la afrontan en su día a día.
«Lo mejor de mi profesión es poder participar en iniciativas así y utilizar mi voz para poner el foco en determinadas causas», afirma la presentadora. Para ella, es fundamental que «la esclerosis múltiple se siga visibilizando para seguir pidiendo fondos para la investigación y para reclamar medidas que mejoren la calidad de vida de quienes la padecen».
Isabel incide en que «como ocurre con el cáncer y con otras enfermedades, hay que investigar, investigar, investigar. Es la única manera de mejorar su día a día, que la progresión no sea tan rápida y que, incluso, se consigan mejorar los tiempos de diagnóstico para retrasar la aparición de los síntomas».
Jiménez destaca también que «aunque en los últimos años se ha avanzado muchísimo con la medicación, hay que seguir desarrollando fármacos que tengan, cada vez, menos efectos secundarios y mejoren su estado general. El ejercicio es algo también fundamental y la rehabilitación con profesionales».
Explica que «actualmente los pacientes tienen que pagarse los fisioterapeutas y los tratamientos de rehabilitación. Son ellos quienes tienen que convivir con esta enfermedad crónica neurodegenerativa y deberían recibir ayudas para afrontar este tipo de gastos».
Mediaset y Esclerosis Múltiple España (EME)
Ayudar a las personas con esclerosis múltiple y a sus familias a convivir con la enfermedad, ofrecerles la mejor calidad de vida posible y fomentar la investigación con el fin de detener su avance, es el leitmotiv de Esclerosis Múltiple España (EME). Este es el objetivo común que comparten Mediaset España y esta entidad al llevar a cabo «12 Meses, 12 Causas».
El estudio europeo Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS), liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado la EME junto a otras 23 organizaciones, recoge que son un total de 58.800 personas en España y 1,2 millones en Europa las que conviven a diario con esta enfermedad.
De media, cada paciente vive con 14 síntomas a la vez. A menudo, los síntomas de la EM no se conocen, son interpretados de manera errónea o no se tratan adecuadamente. Por ello, la sensibilización social es fundamental para comprender su alcance y las afectaciones.
Declarada de Utilidad Pública en 2005 y con cerca de tres décadas de andadura, EME trabaja decididamente para que las personas con esclerosis múltiple tengan la más completa calidad de vida. Esto incluye bienestar físico, emocional, personal y material, autodeterminación, desarrollo personal, derechos e inclusión social, junto con acceso a todo tipo de tratamientos y apoyos socio-políticos mientras no exista una solución definitiva para esta enfermedad.
